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Epatite C, in arrivo daclatasvir

Approvato dalla Commissione europea

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La Commissione Europea ha approvato la commercializzazione di daclatasvir, nuovo medicinale per la cura dell'epatite C dopo il parere positivo dell'EMA, l'Agenzia europea del farmaco.
Daclatasvir, prodotto dalla Bristol-Myers Squibb, è un inibitore sperimentale del complesso NS5A per il trattamento dei pazienti adulti affetti da epatite C cronica (HCV) con malattia epatica compensata, che include i genotipi 1, 2, 3, e 4.
Il farmaco è stato pensato per un utilizzo integrato con altri medicinali, come ad esempio sofosbuvir.
"Il nostro vasto programma di studi clinici ha dimostrato che daclatasvir ha un potenziale utilizzo come farmaco di base in regimi di trattamento multiplo dell'HCV - afferma Brian Daniels, MD, senior vice president del Global Development and Medical Affairs, Research and Development di Bristol-Myers Squibb -. Ci impegneremo per ...  (Continua) leggi la 2° pagina articolo di salute altra pagina

Keywords | epatite, saclatasvir, sofosbuvir,

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