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La sindrome di Lesch-Nyhan si spiega col Dna dei primitivi

Negli antenati ominoidi la chiave per curare la patologia

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La ricostruzione dei cambiamenti genetici che hanno portato all'evoluzione della specie umana è un'affascinante possibilità offerta dallo studio dei genomi. Il confronto delle sequenze di DNA dell'uomo e altri organismi consente infatti di delineare eventi passati che hanno portato nel tempo alla costituzione del nostro patrimonio genetico. Come previsto cinquanta anni fa dal premio Nobel Linus Pauling, oggi è possibile far rivivere in laboratorio questi "documenti della storia evolutiva" e osservare attraverso esperimenti l'effetto di mutazioni avvenute milioni di anni fa.
Alcune delle mutazioni che hanno portato alla nascita di un organismo con caratteristiche uniche nel mondo animale hanno però imposto il dazio di patologie tipiche della specie umana. Questo è il caso dell'inattivazione della via degradativa dell'urato, avvenuta a causa di mutazioni del gene Uox (urato ossidasi) nel ...  (Continua) leggi la 2° pagina articolo di salute altra pagina

Keywords | dna, Lesch-Nyhan, Telethon,
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