(2° pagina) (Torna alla 1° pagina..) verranno presentati a un prossimo congresso scientifico.
VISIBLE 1 è uno studio pivotale di fase 3, randomizzato, in doppio cieco e con doppia cecità di somministrazione, controllato verso placebo, con un braccio attivo costituito da vedolizumab a somministrazione endovenosa, che ha arruolato 384 pazienti, con risposta inadeguata o perdita di risposta o intolleranti a corticosteroidi, immunomodulatori o terapie con antagonisti del TNF (fattore di necrosi tumorale) prima di essere arruolati.
Endpoint addizionali hanno valutato la proporzione di soggetti che ha raggiunto la guarigione mucosale alla settimana 52, la risposta clinica duratura, la remissione clinica duratura e la remissione libera da corticosteroidi alla settimana 52.
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24/07/2018 Andrea Sperelli

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