(2° pagina) (Torna alla 1° pagina..) termine del periodo di osservazione.
Gianfranco Biolcati, Responsabile del Centro per le Porfirie e Malattie Metaboliche Ereditarie ISG è stato di recente premiato a Parigi in occasione dell’ EPP (Protoporfiria Eritropoietica) Expert Meeting per aver contribuito con il maggior numero di pazienti al trial clinico sull’afamelanotide.
Fino a qualche anno fa era impossibile prevenire i sintomi di fototossicità, vale a dire intolleranza totale alla luce del sole, se non con una vita al buio. Con l’introduzione del farmaco afamelanotide pazienti affetti da Protoporfiria Eritropoietica (EPP) vivono finalmente alla luce. In più possono essere più tranquille poiché il trattamento con afamelanotide è sicuro ed efficace anche a lungo termine, come dimostrano i dati pubblicati di recente.
L’afamelanotide è un farmaco pigmentante e un potente antiossidante, in grado di prevenire i danni delle patologie fotoindotte. Viene somministrato ogni 60 giorni attraverso un impianto sottocutaneo bioriassorbibile.
“Abbiamo osservato per circa 8 anni 120 pazienti ambulatoriali che sono stati trattati con un totale di 1023 impianti afamelanotide – spiega Gianfranco Biolcati. - Di questi il 23% ha interrotto il trattamento per motivi contingenti, come ad esempio una gravidanza. Per il resto dei pazienti la qualità di vita, misurata tramite questionario EPP-specifico è aumentata fino a oltre il 70% dall’inizio del trattamento e durante tutto il periodo di follow-up”.
“Si tratta - precisa Aldo Di Carlo, Direttore Scientifico dell’Istituto San Gallicano - di un trattamento innovativo in un campo, quello delle malattie rare, in cui raramente l’industria farmaceutica si impegna in finanziamenti e sperimentazioni lunghe e costose. I risultati del nostro lavoro sono un ottima premessa per nuovi studi e campi di applicazione”.
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16/07/2015 Arturo Bandini

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