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Anemia e monitoraggio delle complicanze

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Un progetto scientifico inedito, tutto italiano e tecnologicamente avanzato, per migliorare le prospettive di vita delle persone affette da anemia mediterranea, la malattia genetica ereditaria che conta in Italia 5.000 pazienti, oltre a circa 2.000 affetti da altre forme di talassemia, un vero primato tra tutti i Paesi industrializzati.
È il progetto M.I.O.T. che studierà per 3 anni 2.000 talassemici, valutandone nei dettagli l'accumulo di ferro nel cuore e la fibrosi miocardica, mediante un’originale tecnica abbinata alla risonanza magnetica, definita T2* (Ti-Due-Star). Questa tecnica è l’unica che consente oggi di misurare in modo affidabile, rapido e non invasivo l'accumulo di ferro nel cuore. La T2* contribuisce a diagnosticare precocemente ciò che con un elettrocardiogramma o con ecografia cardiaca non si può vedere, se non quando la disfunzione è già in atto ed avanzata.
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