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Nuovo farmaco per l'ADHD

La molecola MG01CI giunge alla fase II della sperimentazione

Sono stati annunciati i risultati di uno studio randomizzato di Fase II per la valutazione della sicurezza e dell'efficacia di MG01CI negli adulti con Disturbo da Deficit dell’attenzione e Iperattività (ADHD).
I risultati hanno mostrato che MG01CI ha raggiunto l'endpoint primario di efficacia dimostrando un significativo miglioramento rispetto al placebo (p <0,03) nei punteggi della scala CAARS-INV (Conners’ Adult ADHD Rating Scale-Investigator Rated Total ADHD Symptoms Score). Nello studio, il 56% dei soggetti trattati con MG01CI ha dimostrato un miglioramento del punteggio della scala CAARS-INV di almeno il 25%, mentre tale miglioramento si è osservato solo nel 36% dei soggetti trattati con placebo (p <0,03).
Inoltre, il 44% dei soggetti trattati con MG01CI ha avuto un miglioramento di oltre il 40% del punteggio della scala CAARS-INV, contro solo il 25% nel gruppo placebo (p ...  (Continua) leggi la 2° pagina articolo di salute altra pagina

Keywords | adhd, MG01Cl,

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