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ARTICOLI TROVATI : 3616

Risultati da 2581 a 2590 DI 3616

04/03/2009 
Individuata nel feto l'origine dell'endometriosi
L'endometriosi è una malattia che affligge circa 150 milioni di giovani donne nel mondo, causando spesso dolori forti durante i rapporti sessuali e sterilità.
Una squadra di scienziati italiani è riuscita a individuare nel feto umano quei fattori che scatenano questa patologia. Questa scoperta scientifica, fatta dal prof.Pietro Giulio Signorile e dal suo gruppo di lavoro, è stata resa possibile grazie al finanziamento della Fondazione Italiana Endometriosi Onlus, di cui lo stesso ... (Continua)
02/03/2009 13:51:36 

Il laser a luce verde cancella la couperose
La couperose è un inestetismo molto diffuso, sempre più percepito come un ostacolo nelle relazioni esterne e capace di influire negativamente sulla propria immagine. Pur non essendoci dati ufficiali, secondo le maggiori società scientifiche in Italia colpisce sei donne su dieci, in particolare tra i 30 ed i 55 anni. Non ne sono esenti gli uomini: molti di loro manifestano il classico arrossamento intenso e cronico sul volto -soprattutto nella zona delle guance e del naso- dopo i 50 anni, anche ... (Continua)

02/03/2009 
Scoperta italiana sulla rara sindrome FG
Individuato il difetto genetico responsabile di una rara forma di ritardo mentale ereditario, la sindrome FG: ad annunciarlo uno studio pubblicato sull’American Journal of Human Genetics* condotto da Giulio Piluso, ricercatore della Seconda Università di Napoli con il gruppo di ricerca guidato da Vincenzo Nigro all’Istituto Telethon di Genetica e Medicina (Tigem) di Napoli. Questa rara malattia ereditaria, nota anche come sindrome di Opitz-Kaveggia, è stata descritta per la prima volta nel ... (Continua)
27/02/2009 14:52:28 
Individuata mutazione genetica coinvolta nella Sla
È una mutazione genetica ereditaria a causare il 5% dei casi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA): questo è quanto affermano i ricercatori della Northwestern University Feinberg School of Medicine (Usa) in uno studio a cui hanno preso parte anche studiosi italiani e che è stato pubblicato sulla famosa rivista “Science”.
La Sla è una gravissima malattia neurodegenerativa, che attacca i cosiddetti “motoneuroni”, cioè quei neuroni del sistema nervoso centrale che sono incaricati di ... (Continua)
19/02/2009 10:35:30 

Scoperto ruolo gene Ras nella sindrome di Costello
Ritardo mentale, tratti somatici alterati e problemi cardiaci. Queste le caratteristiche principali dei bambini colpiti dalla sindrome di Costello, una malattia genetica che colpisce in età infantile.
La radice della Sindrome risiede in un’alterazione del gene Ras che si manifesta in una delle cellule
germinali da cui ha origine l’individuo. Si tratta dello stesso tipo di alterazione che viene individuata in circa il 20% dei tumori. I bambini nati con questa malformazione genetica, ... (Continua)

19/02/2009 
Individuati due geni coinvolti nella Sindrome di Williams
Patologia genetica rara, la sindrome di Williams è nota anche con le definizione di malattia “degli occhi a stella”. "E' stato scoperto - spiega il genetista romano Bruno Dallapiccola - che la malattia non è sempre prodotta da una mancanza di alcuni geni ma anche da una inversione dei geni a livello strutturale. Inoltre è stato notato che parte dei genitori dei bambini malati avrebbero loro stessi questa inversione e non si sa se questo possa produrre un rischio in termini di predisposizione". ... (Continua)
17/02/2009 
Conferme di efficacia del Rituximab nel linfoma non-Hodgkin
Nuove conferme di efficacia per l’innovativo anticorpo monoclonale rituximab, trattamento di riferimento per il linfoma Non-Hodgkin (LNH), patologia che colpisce 1 milione di persone in tutto il mondo, con circa 200.000 morti ogni anno. Nel 2006 sono stati diagnosticati circa 360.000 nuovi casi a livello mondiale, di cui ben 12.000 nella sola Italia. Ogni anno il LNH fa registrare un'incidenza crescente e tra vent'anni potrebbe diventare la forma tumorale più diffusa.
Uno studio pubblicato ... (Continua)
16/02/2009 16:16:39 
Italiani scoprono nuova forma genetica di ipotiroidismo
Una ricerca italiana, pubblicata sul “The New England Journal of Medicine (NEJM)”, ha scoperto una nuova forma di ipotiroidismo dovuta alla mancata presenza di un recettore ormonale nell'organismo. La causa di questa carenza è genetica e può essere risolta reintegrando farmacologicamente la molecola mancante.
L'articolo pubblicato sulla rivista americana, intitolato “A family with complete resistance to Thyrotropin-Releasing Hormone”, illustra gli studi eseguiti sulle funzioni endocrine di ... (Continua)
16/02/2009 11:40:20 

Curare il diabete con una pianta africana
La scoperta potrebbe essere davvero sensazionale: per curare il diabete basterebbe somministrare ai pazienti l'estratto di una pianta africana.
La Vernonia Amygdalina, chiamata in Nigeria Eworo o Etidot, è un arbusto cespuglioso dalle foglie amare, usato dagli scimpanzè per liberarsi dia parassiti e dalla popolazione locale come febbrifugo e stimolante delle funzioni digestive.
Patendo da questa specie vegetale, e realizzandone un estratto, il dott.Loius Obyo Obyo Nelson ha realizzato il ... (Continua)

16/02/2009 
Nuove terapie per combattere il colesterolo
Per sconfiggere il colesterolo, trascurato da troppi italiani, scendono in campo due “squadre” di studiosi italiani. Vincenti. La posta in gioco è la vita. Correggere lo stile di vita non basta, servono interventi mirati e “su misura”. E il gioco si fa duro, addirittura drammatico, per tutti coloro che, oltre a livelli alti di colesterolo, si trovano a fare i conti anche con il diabete o con una malattia cardiovascolare. E’ l’anticamera di un infarto o di un ictus. Ecco perché sono proprio ... (Continua)

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