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Ipotricosi e calvizie, la colpa è del gene APCDD1

Individuata mutazione del gene in chi soffre di ipotricosi simplex ereditaria

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Il gene APCDD1 è la chiave di volta per spiegare la causa dell'ipotricosi simplex ereditaria, patologia simile alla comune calvizie. A scoprirlo, un gruppo di ricercatori della Columbia University di New York con il quale ha collaborato anche l'italiana Serena Belli dell'Azienda Provinciale Sanitaria di Trento.
Lo studio, pubblicato sulla rivista Nature, può rappresentare un nuovo inizio per il trattamento dell'ipotricosi, ma anche della normale calvizie. L'ipotricosi simplex ereditaria è una forma di calvizie che si manifesta fin dall'infanzia e si caratterizza per la cosiddetta miniaturizzazione del follicolo pilifero. I follicoli si restringono fino a produrre una peluria sottile al posto dei capelli.
I ricercatori hanno preso in esame i dati genetici di famiglie pakistane e italiane affette da ipotricosi, evidenziando un'alterazione del gene APCDD1 in una precisa zona del ...  (Continua) leggi la 2° pagina articolo di salute altra pagina

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