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Storia da una malattia rara, il Morbo di Coats

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Il Morbo di Coats è una sindrome molto rara (un caso su ogni 30.000 nascite), di natura idiopatica, caratterizzata da uno sviluppo abnorme dei vasi sanguigni  della retina (telangiectasie), e dalla presenza di essudati intra e sotto retinei; generalmente interessa un solo occhio e colpisce prevalentemente i bambini di sesso maschile, con un picco di incidenza compreso tra 1 e 8 anni. Se non viene tempestivamente diagnosticata, e opportunamente trattata, porta al distacco completo della retina. A questo proposito, è assolutamente indispensabile sottoporre tutti i bambini,  fin dalla primissima infanzia, a dei periodici controlli oculistici; infatti, la pur scarsa letteratura ha dimostrato che, quasi sempre, questa malattia, essendo asintomatica,  viene diagnosticata per caso, nel corso di una banale visita di routine. Come dicevamo, non se ne conosce l'eziologia, anche se, a volte, si è ...  (Continua) leggi la 2° pagina articolo di salute altra pagina

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