Una cura per le malformazioni congenite del midollo spinale?

Studio misura le forze meccaniche a cui viene sottoposto l'embrione

Un gruppo di scienziati dell'Università degli Studi di Padova e dell'Istituto Veneto di Medicina Molecolare (VIMM), in collaborazione con l'University College London (UCL), è riuscito a creare sensori di forza meccanica direttamente nel cervello in via di sviluppo e nel midollo spinale degli embrioni di pollo.
Lo studio, pubblicato sulla prestigiosa rivista Nature Materials, apre nuove strade per comprendere e prevenire malformazioni congenite come la spina bifida che colpiscono un bambino su 1.000 nati in Europa.
Anche se vengono studiate da decenni, l'intero spettro di queste malformazioni non può essere spiegato mediante studi molecolari e genetici. Una strada complementare è stata quindi quella individuata nello studio dei parametri fisici e meccanici dei tessuti durante lo sviluppo embrionale. Lo studio dei campi di forza che si producono durante le varie fasi dello sviluppo ...  (Continua) leggi la 2° pagina

Notizie su: malformazioni, congenite, embrioni,

Notizie correlate


CAR-T, possibile la somministrazione in vivo Nuovo approccio con nanoparticelle lipidiche





Come contrastare gli effetti negativi dell'editing genetico Due approcci diversi per perfezionare la tecnica





Il ruolo di un gene nelle malattie mitocondriali Nuove prospettive terapeutiche grazie all'analisi delle mutazioni di POLG





La prima terapia di editing genetico su misura Realizzata su un bambino affetto da malattia rara





Le differenze di genere non derivano solo dalla genetica Fondamentali per la salute anche i fattori non medici





Terapia genica per la leucodistrofia metacromatica Se somministrata in fase precoce può cambiare la storia della malattia





Come cambia il Dna per sopravvivere La parabola evolutiva delle popolazioni che abitano sugli altopiani





Sindrome Vexas, scoperti i meccanismi alla sua base Individuati tramite l'editing genetico





La Sindrome di Phelan-McDermid Comprenderla per sviluppare nuovi approcci terapeutici





Ecco perché le donne vivono di più Il ruolo del cromosoma X secondario





La violenza altera il Dna Segni di stress legati alle violenze anche nei discendenti





Amiloidosi da transtiretina, efficace acoramidis Farmaco importante contro la malattia che causa insufficienza cardiaca





La ricetta antistress per le proteine contro Alzheimer e Sla Studiato il ruolo della proteina TDP-43





Dal cordone le cellule per guarire Processo di produzione più semplice per le cellule Carcik





Come si mescola il Dna durante il concepimento Una mappa del processo genetico che garantisce la trasmissione





Editing genomico cura malattia rara Neonato affetto da deficit di ornitina transcarbamilasi





La terapia Car-T per la sclerodermia Trattata con le cellule modificate la prima paziente reumatologica





Un nuovo strumento per capire le cellule Una tecnica analizza lo scambio di informazioni all'interno delle cellule





Geni sintetici replicano l'attività cellulare Simulata l'attività di costruzione di tessuti e strutture