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Concessa la designazione di farmaco orfano

(2° pagina) (Torna alla 1° pagina..) affetti da Gbm se approvato. Tale designazione supporta e facilita lo sviluppo della nostra piattaforma tecnologica basata sulla terapia cellulare per i tumori solidi”, ha affermato Pierluigi Paracchi, amministratore delegato di Genenta.
Il Gbm è il tumore cerebrale primario maligno più comune e il glioma diffuso più aggressivo, con stato di promotore Mgmt non metilato identificato in circa il 60% della popolazione Gbm.
Il farmaco sviluppato da Genenta ha ottenuto la stessa designazione da parte della Fda a marzo di quest’anno. Si tratta di un prodotto allo stadio più avanzato di sviluppo ed è costituito dalle cellule progenitrici staminali del paziente modificate con la piattaforma di Genenta per esprimere l’interferone alfa (IFNa) all’interno di tumori solidi.
Notizie specifiche su: glioblastoma, Temferon, farmaco, 12/07/2023 Andrea Piccoli


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