Sezioni medicina
- Analisi cliniche
- Andrologia
- Balbuzie
- Cardiologia
- Chirurgia.it
- Dermatologia
- Diabete
- Ematologia
- Endocrinologia
- Farmacologia
- Flebologia
- Gastroenterologia
- Genetica
- Geriatria
- Ginecologia
- Gravidanza
- Handicap
- Malattie infettive
- Malattie renali
- Medicine naturali
- Neurologia
- Oculistica
- Odontoiatria
- Orecchie e gola
- Ortopedia
- Pediatria
- Psichiatria
- Psicologia
- Sclerosi
- Trapianti
- Tumori
- Urologia
- Viaggi
Prima terapia per l’atassia di Friedreich
Approvato l’utilizzo di omaveloxolone
È stato autorizzato l’utilizzo di omaveloxolone per il trattamento dell’Atassia di Friedreich (FA) negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 16 anni. Omaveloxolone è il primo trattamento approvato nell’Unione europea per questa rara malattia genetica, neurodegenerativa e progressiva.
“Negli anni di pratica clinica ho potuto osservare l’impatto devastante che l’Atassia di Friedreich ha sulle persone che ne sono colpite e sulle loro famiglie”, ha affermato la dott.ssa Sylvia Boesch, MSc, sperimentatore principale dello studio MOXIe e responsabile del Centro per disturbi rari del movimento di Innsbruck, Dipartimento di Neurologia, Università di Medicina di Innsbruck. “Le persone con Atassia di Friedreich trattate con omaveloxolone nell’ambito dello studio clinico hanno registrato miglioramenti rilevanti e clinicamente significativi nella quotidianità. Questa approvazione ha ...
(Continua)
leggi la 2° pagina
NOTIZIE SPECIFICHE SU | atassia, Friedreich, omaveloxolone,
Del 15/02/2024 12:00:00
Notizie correlate
-
La curcumina per la Sma
L’antiossidante contenuto nella curcuma migliora la qualità di vita dei pazienti
(Continua)
-
Malattie genetiche, l’età del padre è un fattore di rischio
Maggiore è l’età paterna più alti sono i rischi per il feto
(Continua)
-
Nuovo approccio per la distrofia muscolare di Duchenne
Metodo innovativo per spegnere l’infiammazione muscolare
(Continua)
-
Un farmaco per l’angioedema ereditario
Valutata l’efficacia di donidalorsen
(Continua)
-
La terapia genica per la Sma
Già 8 i bambini salvati al Meyer
(Continua)
-
Nuovo farmaco per la distrofia di Duchenne
Approvato negli Stati Uniti givinostat
(Continua)
-
Tofersen per una forma rara di Sla
Primo farmaco a ricevere parere positivo
(Continua)
-
Prima terapia per l’atassia di Friedreich
Approvato l’utilizzo di omaveloxolone
(Continua)
-
Terapia genica per l’Ada-Scid
Positivi i risultati a lungo termine
(Continua)
-
La terapia Crispr per l’angioedema ereditario
Da uno studio emergono dati positivi
(Continua)
-
L’Intelligenza Artificiale per la fibrosi cistica
Nuove prospettive di cura per la patologia respiratoria
(Continua)
-
L’editing genetico per la fenilchetonuria
Cura possibile con due nuove versioni di Crispr
(Continua)
-
Sma, nuovi dati su nusinersen
I risultati dopo la terapia genica
(Continua)
-
Gemelli digitali e biologici per curare 5 malattie
Da utilizzare in test senza il ricorso alla sperimentazione animale
(Continua)
-
Prima terapia genica per la distrofia di Duchenne
Approvato un farmaco per il trattamento dei pazienti pediatrici
(Continua)
-
Il ruolo di una proteina nella sindrome SINO
KIDINS220 coinvolta nella forma di paralisi spastica ereditaria
(Continua)
-
Creati i primi embrioni umani sintetici
Partendo dalle staminali, senza ovuli e spermatozoi
(Continua)
-
Diventare genitori anche con la PKU
Opportuno seguire correttamente la terapia e pianificare la gravidanza
(Continua)
-
Nuovo farmaco per la Sindrome di Rett
Trofinetide allevia i sintomi dei pazienti con la malattia rara
(Continua)
Centro Malattie
Le informazioni di medicina e salute non sostituiscono
l'intervento del medico curante
Questa pagina è stata letta
293491 volte
Redazione TEL. 351.666.0811
Via Albanese Ruffo 48, 00178 Roma
Centro Medico Okmedicina.it Via Albanese Ruffo 40-46, 00178 Roma
Mail redazione
Copyright © 2000-2023 Okmedicina ONLUS Riproduzione riservata anche parziale
