(2° pagina) (Torna alla 1° pagina..) Se il test sarà in grado di predire possibili malattie genetiche gravi, i genitori sceglieranno di non avere figli o di ricorrere alla fecondazione in vitro per vedersi assicurata la salute del proprio bambino.
In risposta a tali dubbi di ordine etico, Balaji Srinivasan della Consyl ha dichiarato: “il test è qualcosa che tutti gli adulti dovrebbero avere a disposizione prima di fare un bambino. Le coppie hanno il diritto fondamentale di conoscere il loro stato di portatore sano e di prendere decisioni riproduttive, sulla base di tale status, senza interferenze esterne”. È d'accordo anche il prof. Alan Thornhill della clinica Bridge Fertility Clinic di Londra, uno dei primi centri nei quali sarà disponibile il test: “è qualcosa che la coppia può fare per ridurre il rischio a un costo ragionevole. Queste malattie sono molto rare, ma anche decisamente orribili”.

Leggi altre informazioni
Notizie specifiche su: Andrea Piccoli


Puoi fare una domanda agli specialisti del forum e iscriverti alla newsletter, riceverai le notizie più importanti.

Notizie correlate

Malattie genetiche, l’età del padre è un fattore di rischio

  • Malattie genetiche, l’età del padre è un fattore di rischio Maggiore è l’età paterna più alti sono i rischi per il feto
    (Leggi)


Nuovo approccio per la distrofia muscolare di Duchenne

  • Nuovo approccio per la distrofia muscolare di Duchenne Metodo innovativo per spegnere l’infiammazione muscolare
    (Leggi)


Un farmaco per l’angioedema ereditario

La terapia genica per la Sma

Nuovo farmaco per la distrofia di Duchenne

Tofersen per una forma rara di Sla

  • Tofersen per una forma rara di Sla Primo farmaco a ricevere parere positivo
    (Leggi)


Prima terapia per l’atassia di Friedreich

Terapia genica per l’Ada-Scid

La terapia Crispr per l’angioedema ereditario

L’Intelligenza Artificiale per la fibrosi cistica

  • L’Intelligenza Artificiale per la fibrosi cistica Nuove prospettive di cura per la patologia respiratoria
    (Leggi)


L’editing genetico per la fenilchetonuria

  • L’editing genetico per la fenilchetonuria Cura possibile con due nuove versioni di Crispr
    (Leggi)


Sma, nuovi dati su nusinersen

Gemelli digitali e biologici per curare 5 malattie

  • Gemelli digitali e biologici per curare 5 malattie Da utilizzare in test senza il ricorso alla sperimentazione animale
    (Leggi)


Prima terapia genica per la distrofia di Duchenne

  • Prima terapia genica per la distrofia di Duchenne Approvato un farmaco per il trattamento dei pazienti pediatrici
    (Leggi)


Il ruolo di una proteina nella sindrome SINO

  • Il ruolo di una proteina nella sindrome SINO KIDINS220 coinvolta nella forma di paralisi spastica ereditaria
    (Leggi)


Creati i primi embrioni umani sintetici

  • Creati i primi embrioni umani sintetici Partendo dalle staminali, senza ovuli e spermatozoi
    (Leggi)


Diventare genitori anche con la PKU

  • Diventare genitori anche con la PKU Opportuno seguire correttamente la terapia e pianificare la gravidanza
    (Leggi)


Nuovo farmaco per la Sindrome di Rett

  • Nuovo farmaco per la Sindrome di Rett Trofinetide allevia i sintomi dei pazienti con la malattia rara
    (Leggi)


Orkambi per la fibrosi cistica nei bambini

  • Orkambi per la fibrosi cistica nei bambini Parere positivo del Chmp per i pazienti fra 1 e 2 anni
    (Leggi)