Sezioni medicina
- Analisi cliniche
- Andrologia
- Balbuzie
- Cardiologia
- Chirurgia.it
- Dermatologia
- Diabete
- Ematologia
- Endocrinologia
- Farmacologia
- Flebologia
- Gastroenterologia
- Genetica
- Geriatria
- Ginecologia
- Gravidanza
- Handicap
- Malattie infettive
- Malattie renali
- Medicine naturali
- Neurologia
- Oculistica
- Odontoiatria
- Orecchie e gola
- Ortopedia
- Pediatria
- Psichiatria
- Psicologia
- Sclerosi
- Trapianti
- Tumori
- Urologia
- Viaggi
La sindrome VEXAS
La malattia autoinfiammatoria potrebbe essere letale
VEXAS è il nome di una nuova sindrome autoinfiammatoria grave che può anche essere letale. La malattia è scatenata dalla citochina interleuchina-1 e ha caratteristiche che la inseriscono fra le malattie reumatologiche e quelle ematologiche.
La sindrome è rara, ma con un tasso di mortalità pesante: circa la metà degli over 50 che ne sono colpiti muore entro 5 anni dalla diagnosi. «I sintomi della sindrome sono svariati: febbre inspiegabile, bassi livelli di ossigeno nel sangue, segni di infiammazione cronica, anemia, globuli bianchi ridotti, sintomi comuni alle sindromi mielodisplastiche, ovvero, malattie del midollo osseo che portano a una ridotta produzione di cellule», spiega Carlo Selmi, responsabile di reumatologia e immunologia all’ospedale Humanitas di Milano e docente di Humanitas University.
VEXAS è l’acronimo di «vascuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic» e si ...
(Continua)
leggi la 2° pagina
Notizie correlate
-
Due sottotipi di cellule beta pancreatiche
Ognuno ha caratteristiche distintive
(Continua)
-
Un gene che regola l’integrità del muscolo scheletrico
Scoperta importante per gli studi sulla perdita di forza
(Continua)
-
Sma, efficace Zolgensma
L’effetto positivo del farmaco si prolunga per anni
(Continua)
-
Una terapia enzimatica per l’alfa-mannosidosi
Approvata prima e unica terapia per il trattamento della malattia
(Continua)
-
La sindrome VEXAS
La malattia autoinfiammatoria potrebbe essere letale
(Continua)
-
Nuova terapia genica per le malattie del sangue
Si valuta l’immissione in commercio per exa-cel
(Continua)
-
Età dei genitori, c’è una costante da migliaia di anni
L’età dei padri è sempre mediamente superiore a quella delle madri
(Continua)
-
Sma, lo screening preserva la capacità di camminare
Anticipa l’accesso alle terapie e consente ai bambini di camminare
(Continua)
-
Una terapia per la sindrome di Smith-Magenis
Identificati i meccanismi patologici implicati nella malattia
(Continua)
-
Nuova molecola rallenta la Sma
Ricerca italiana mostra l’efficacia di MR-409
(Continua)
-
Nuove speranze per la distrofia muscolare di Duchenne
Importante il microbiota intestinale e il suo rapporto con gli endocannabinoidi
(Continua)
-
Scoperta nuova malattia rara
Identificata dai ricercatori del Bambino Gesù
(Continua)
-
Perderemo il cromosoma Y
Ma l’umanità non si estinguerÃ
(Continua)
-
Lo screening universale per la sindrome di Lynch
La malattia rara aumenta il rischio di tumore
(Continua)
-
La sindrome di Ondine
Quando il cervello dimentica di respirare
(Continua)
-
Terapie a base di staminali, come scoprire le truffe
Un vademecum per stare alla larga dai truffatori
(Continua)
-
Scoperta nuova malattia rara
Coppia di gemelli affetti da una malattia dei mitocondri
(Continua)
-
La sindrome Ring14
Studio cerca di fare luce sulla rara malattia genetica
(Continua)
-
Altezza e Dna, nesso indissolubile
Sono 12.000 le varianti genetiche associate alla statura
(Continua)
Centri di eccellenza
Ginecologia & Ostetricia Immunologia & Allergologia Infettivologia Neurochirurgia Neurologia Oculistica Oncologia Ortopedia Traumatologia otorinolaringoiatria Pediatria Pneumologia Urologia & Nefrologia
Le informazioni di medicina e salute non sostituiscono
l'intervento del medico curante
Questa pagina è stata letta
237244 volte
Redazione TEL. 351.666.0811
Via Albanese Ruffo 48, 00178 Roma
Centro Medico Okmedicina.it Via Albanese Ruffo 40-46, 00178 Roma
Mail redazione
Copyright © 2000-2023 Okmedicina ONLUS Riproduzione riservata anche parziale
