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Mieloma multiplo: daratumumab è il primo farmaco oncologico

iniettabile approvato per l’autosomministrazione

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Il Comitato per i medicinali a uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso parere positivo per la variazione di tipo II per daratumumab in formulazione sottocutanea (SC) di Johnson & Johnson. Con questa approvazione i pazienti con mieloma multiplo e amiloidosi da catene leggere (AL), o i loro caregiver, potranno autosomministrarsi il farmaco a partire dalla quinta dose, previa approvazione da parte del proprio medico curante e adeguata formazione.1 Questa decisione storica rende daratumumab il primo farmaco oncologico a somministrazione sottocutanea approvato in Europa per l'autosomministrazione.1


Maggiore flessibilità nell'assistenza

Grazie a questa modifica, i pazienti e i loro medici curanti potranno valutare insieme la modalità di somministrazione più adeguata1. Questa nuova modalità riguarda tutte le 10 indicazioni terapeutiche di ...  (Continua) leggi la 2° pagina articolo di salute altra pagina

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Del 09/04/2026

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