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Una terapia genetica per superare la Sma

Una bambina di 3 anni affetta da Sma potrebbe camminare

Un vero e proprio miracolo senza precedenti. Ha appena tre anni e alla nascita le è stata diagnosticata l'Atrofia Muscolare Spinale (SMA), una rara e gravissima malattia genetica degenerativa, a cui sarebbe conseguita un'aspettativa di vita inferiore ai suoi attuali 3 anni e, come se non bastasse, l'incapacità di mantenere una posizione anche solo seduta.
Fino a qualche anno fa questi pazienti avevano poche speranze di sopravvivenza, ma grazie alla scoperta di terapie innovative la piccola paziente dal 2019 ha potuto essere trattata con una rivoluzionaria terapia di modulazione genetica, presso il Dipartimento Patologia e Cura del Bambino "Regina Margherita" della CittĂ  della Salute di Torino. Tale trattamento all'avanguardia viene eseguito dalla dottoressa Federica Ricci, dell'Ă©quipe della Neuropsichiatria, in collaborazione con l'area pediatrica del Gruppo Neuromuscolare.
La terapia ...  (Continua) leggi la 2° pagina

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