Una nuova terapia basata su capsule che rilasciano gradualmente pancrelipasi è stata appena approvata dall'ente americano di controllo sui farmaci, la Food and Drug Administration (FDA).
L'annuncio dell'ok dall'FDA è stato dato dall'azienda farmaceutica Solvay Pharmaceuticals, Inc., produttrice delle capsule a rilascio prolungato CREON® (pancrelipasi), usate per il trattamento dell’insufficienza pancreatica esocrina (IPE) causata da fibrosi cistica (FC) o da altre patologie.
Nel mondo sono migliaia i pazienti affetti da IPE che necessitano di cure con pancrelipasi. CREON® (pancrelipasi) è il primo ed unico prodotto enzimatico pancreatico (PEP) ad ottenere l’approvazione della FDA in base alle nuove linee guida fissate per questa classe di farmaci.
“Se non curata, l’IPE provoca maldigestione, malassorbimento e malnutrizione e può addirittura comportare rischi per la vita" ...
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