Sezioni medicina
- Analisi cliniche
- Andrologia
- Balbuzie
- Cardiologia
- Chirurgia.it
- Dermatologia
- Diabete
- Ematologia
- Endocrinologia
- Farmacologia
- Flebologia
- Gastroenterologia
- Genetica
- Geriatria
- Ginecologia
- Gravidanza
- Handicap
- Malattie infettive
- Malattie renali
- Medicine naturali
- Neurologia
- Oculistica
- Odontoiatria
- Orecchie e gola
- Ortopedia
- Pediatria
- Psichiatria
- Psicologia
- Sclerosi
- Trapianti
- Tumori
- Urologia
- Viaggi
PFIC. La lotta di Eva Luna per la vita
Una speranza per la colestasi intraepatica familiare progressiva
Colestasi intraepatica progressiva familiare. Già il solo nome della malattia non fa presagire nulla di buono. La PFIC (acronimo dell’inglese Progressive Intraepatic Familial Colestasis) appartiene a un gruppo eterogeneo di patologie autosomiche recessive dell'infanzia che compromettono la formazione della bile e si manifestano con colestasi di origine epatocellulare.
Non esiste cura, non esiste neanche sollievo per i crudeli sintomi che la malattia comporta. Uno fra tutti: il prurito. Provocato dall’accumulo della bile nel sangue e nel fegato, il prurito di cui soffrono i bambini colpiti da PFIC è cronico e intrattabile. A nulla servono creme e antistaminici, il prurito rende ogni banale attività quotidiana un obiettivo quasi irraggiungibile. Oltre al prurito, la malattia può causare problemi all’intestino, ai reni, al pancreas, e in alcuni casi provocare sordità .
Sono stati ...
(Continua)
leggi la 2° pagina
Notizie correlate
-
Nuove scoperte sulla malattia di Kennedy
Analizzati i meccanismi di tossicitĂ della malattia
(Continua)
-
Sma, risdiplam funziona
I risultati a 2 anni confermano i benefici del farmaco
(Continua)
-
Un cerotto di staminali per la spina bifida
Cura il difetto del feto nel grembo materno
(Continua)
-
Nanoparticelle per curare la fibrosi cistica
Sviluppato un editor genetico per correggere la mutazione
(Continua)
-
Sla, prima cura per pazienti con mutazioni specifiche
Trattamento efficace per i portatori di mutazione del gene SOD1
(Continua)
-
Angioedema ereditario, efficace garadacimab
Positivi i risultati di fase III
(Continua)
-
Niemann-Pick, olipudasi alfa efficace
Primo trattamento per le manifestazioni non CNS legate alla malattia
(Continua)
-
Sindrome di Malan, le prime linee guida
Le indicazioni per la gestione della malattia ultrarara
(Continua)
-
Una terapia per la XLHED
Trattamento prenatale per la rara malattia congenita
(Continua)
-
Fibrosi cistica, anche la curcuma può aiutare
Terapia alternativa in combinazione con due farmaci
(Continua)
-
Fibrosi cistica, Kaftrio efficace
Nuovi dati dimostrano i benefici della combinazione
(Continua)
-
Progeria, primo farmaco per i bambini che ne soffrono
Parere positivo del Chmp, ora si attende l’autorizzazione
(Continua)
-
Duchenne, le cellule che riparano i muscoli
Nuova ipotesi di cura da ricercatori americani
(Continua)
-
SMA, la terapia genica migliora la vita dei bambini colpiti
I bambini hanno raggiunto o mantenuto misure importanti della funzione bulbare
(Continua)
-
Fibrosi cistica, la chiave è l’aumento della proteina CFTR
La strategia consente di migliorare la risposta ai farmaci
(Continua)
-
L’Intelligenza Artificiale contro le malattie rare
Strategia terapeutica personalizzata per i pazienti pediatrici
(Continua)
-
La terapia genica per la distrofia miotonica
Una strategia per correggere il difetto genetico
(Continua)
-
Nuovo bersaglio terapeutico per la sindrome di Rett
Individuato nuovo target per questa malattia del neurosviluppo
(Continua)
-
PFIC. La lotta di Eva Luna per la vita
Una speranza per la colestasi intraepatica familiare progressiva
(Continua)
Centri di eccellenza
Ginecologia & Ostetricia Immunologia & Allergologia Infettivologia Neurochirurgia Neurologia Oculistica Oncologia Ortopedia Traumatologia otorinolaringoiatria Pediatria Pneumologia Urologia & Nefrologia
Le informazioni di medicina e salute non sostituiscono
l'intervento del medico curante
Questa pagina è stata letta
207531 volte
Redazione TEL. 351.666.0811
Via Albanese Ruffo 48, 00178 Roma
Centro Medico Okmedicina.it Via Albanese Ruffo 40-46, 00178 Roma
Mail redazione
Copyright © 2000-2023 Okmedicina ONLUS Riproduzione riservata anche parziale
