Sospeso il farmaco antipsoriasi Raptiva

L'Agenzia Europea dei Medicinali (Emea) ha raccomandato la sospensione dell'autorizzazione alla commercializzazione del farmaco biologico contro la psoriasi Raptiva (efalizumab), considerando che i rischi legati alla sua assunzione superino i benefici. Il Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (Chmp) ha riesaminato il profilo beneficio-rischio del farmaco, su richiesta della Commissione Europea, e dopo aver ricevuto la segnalazione di gravi effetti avversi, tra cui tre casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva (Pml) in pazienti che avevano assunto Raptiva per più di tre anni. In due casi, il paziente è deceduto. La Pml, infatti, è una rara infezione del cervello che solitamente causa grave disabilita' o morte. La raccomandazione alla sospensione del medicinale risale al 19 febbraio ma è stata resa nota solo il 19 marzo.
L'Aifa ha annunciato che, per permettere il ...  (Continua) leggi la 2° pagina