Anche dalle urine sarà possibile individuare la presenza dei prioni, i depositi di proteine anomale alla base del danno cerebrale prodotto dal morbo di Creutzfeldt-Jakob, la variante umana del morbo della mucca pazza.
A scoprirlo è un gruppo di ricercatori del Medical Research Council, che hanno pubblicato sulla rivista Jama Neurology gli esiti del proprio studio.
Il morbo di Creutzfeldt-Jakob è una malattia neurodegenerativa rara e conduce alla morte chi ne è colpito. Nella maggior parte dei casi, la malattia è sporadica. Nei restanti casi l'origine è di tipo genetico o iatrogeno, cioè provocata da trattamenti medici come ad esempio l'iniezione di ormoni della crescita.
A metà degli anni '90 la malattia divenne famosa per via di alcuni casi di contagio avvenuti in seguito al consumo di carne bovina infetta. Allo stato attuale non esiste un test che riveli con facilità la presenza ...
(Continua)
leggi la 2° pagina
Le informazioni di medicina e salute non sostituiscono
l'intervento del medico curante
Questa pagina è stata letta
293486 volte