Deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G-6-PD)
È una malattia la cui trasmissione è legata al cromosoma X.
E' caratterizzata dall'assenza di attività dell'enzima leucocitario G-6-PD. Questa assenza determina l'impossibilità per i leucociti di uccidere normalmente un certo numero di microorganismi.
Generalmente si manifesta in età infantile poichè si diventa particolarmente sensibili alle infezioni batteriche (linfoadeniti suppurative, osteomieliti, ascessi perianali, stomatite ulcerativa, polmoniti e diarrea cronica). Presente anche anemia emolitica.
Per la diagnosi sono indispensabili esami diagnostici che dimostrino il deficit di G-6-PD leucocitario.
Dopo aver drenato gli ascessi presenti e identificato il germe che ne è la causa si provvede a somministrare antibiotici.
mi piacerebbe sapere chi ha scritto questo articolo sul deficit di glucosio 6 fosfato deidrogenasi......avevte descritto tutta un'altra malattia, che non c'entra assolutamente nulla con questo deficit.
già.. quoto Giulia la descrizione è surreale e per niente conforme alla realtà.. Potrete farvi un'idea in questo sito che è proprio il sito dell'associazione nazionale favismo (o G6PD)
http://www.g6pd.org/favism/english/index.mvc
Di
Erika
(inviato il 20/10/2009 @ 16:54:01)
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