Deformità congenita caratterizzata dalla mancanza, totale o parziale, del segmento di un arto più prossimo al tronco. Lo sviluppo di mani e piedi risulta pressoché normale. Può essere ereditaria o causata da sostanze tossiche assunte dalla madre durante i primi mesi di gravidanza, da traumi o infezioni subiti dal feto.
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