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 Informazione medica libera per una salute senza condizionamenti... di Admin
Vogliamo creare uno strumento aperto a tutti che consenta a ognuno di noi, di qualunque estrazione sociale e grado d'istruzione, di qualunque tendenza politica e religiosa, di accedervi liberamente esprimendo le proprie considerazioni.

Di seguito i lemmi pubblicati in questa sezione, in ordine cronologico.
 
 
Di Viola Sinismagli (del 03/03/2011 @ 15:02:03, in Lettera N, visto n. 1067 volte)
Porzione del cranio in cui è contenuto l’encefalo. Origina dal mesenchima embrionale. È costituito dalle ossa: occipitale,parietali,temporali,frontale, sfenoide e etmoide.
 
Di Viola Sinismagli (del 03/03/2011 @ 15:01:42, in Lettera N, visto n. 1034 volte)
Sinonimo di lichenificazione. Il termine indica un gruppo di dermatosi caratterizzate da reazioni cutanee intense, che possono presentarsi come forme eruttive (lichen, lichenificazione, orticaria), o lesioni (papule pruriginose, forme eczematose).
 
Di Viola Sinismagli (del 03/03/2011 @ 15:36:20, in Lettera N, visto n. 1045 volte)
Infiammazione dei canali in cui passa un nervo che dà origine ad una sindrome nevralgica.
 
Di Viola Sinismagli (del 03/03/2011 @ 14:57:33, in Lettera N, visto n. 1549 volte)
Parte dell'ectoderma da cui origina il sistema nervoso.
 
Di Viola Sinismagli (del 03/03/2011 @ 14:59:20, in Lettera N, visto n. 831 volte)
Insieme dei neuroni e delle cellule derivate dal neuroectoderma, che sono dotati della capacità di secernere ormoni (per lo più peptidi, o ammine biogene).
 
Di Viola Sinismagli (del 03/03/2011 @ 15:46:34, in Lettera N, visto n. 1250 volte)
Tumore benigno di un nervo, che origina dai fibroblasti e dalle cellule di Schwann. Di solito si localizza alla radice di un nervo spinale periferico. Può essere unico o più spesso multiplo, come nella neurofibromatosi. I neurofibromi possono trasformarsi in tumori maligni.
 
Di medicina (del 25/06/2007 @ 13:11:11, in Lettera N, visto n. 1610 volte)
(o malattia di Recklinghausen), malattia ereditaria caratterizzata dallo sviluppo di tumori (neurofibromi) multipli a carico dei nervi cranici e spinali e dalla presenza di caratteristiche manifestazioni cutanee. La malattia è relativamente rara nelle forme complete, ma frequente in quelle incomplete: trasmessa attraverso un carattere autosomico dominante, mostra maggior penetranza nei maschi. La sua manifestazione franca non avviene prima della pubertà. I sintomi più importanti sono in relazione alla compressione esercitata dai tumori sulle fibre nervose, la cui funzionalità può risultare gravemente compromessa: in particolare, i neurofibromi dei nervi periferici provocano parestesie e paresi tronculari; quelli delle radici spinali possono dare sintomi da compressione radicolare o midollare; quelli dei nervi cranici danno più frequentemente segni e sintomi derivanti dall'interessamento dell'VIII, X e V paio. Le manifestazioni cutanee comprendono lipomi e anomalie della pigmentazione, con le caratteristiche macchie color caffelatte. Spesso sono associate deformità ossee e del tessuto sottocutaneo. La molteplicità dei tumori è la regola. La loro degenerazione maligna è rara. La prognosi dipende dal grado di compromissione del sistema nervoso centrale. L'unica terapia possibile è quella chirurgica, per quanto limitata dalla molteplicità e diffusione delle lesioni.
 
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