Sta per essere approvato Truxima, biosimilare di rituximab, per il trattamento di alcuni tumori ematologici. Ad annunciarlo è Mundipharma, che ne ha ottenuto la licenza per la distribuzione, informando del parere positivo espresso dal Comitato per i medicinali ad uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA).
Il parere del CHMP verrà ora sottoposto al vaglio della Commissione Europea e, se confermato, Truxima sarebbe il primo biosimilare di rituximab ad essere approvato dalla Commissione.
«Mundipharma si sta affermando come player di riferimento nel campo dei biosimilari, grazie alla profonda conoscenza dei mercati europei e alla comprovata esperienza in un settore tanto complesso», ha affermato Marco Filippini, General Manager di Mundipharma Italia e Vice Coordinatore Nazionale dell’Italian Biosimilars Group (IBG). «Il biosimilare di rituximab ha un enorme potenziale ...
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